Forstaa hvad DNA er, hvordan den genetiske kode er opbygget, og hvordan DNA aflæses og kopieres. Laer om arvelighed og genetikkens grundlag.
Hvad er DNA?
DNA – desoxyribonukleinsyre – er den kemiske forbindelse, der indeholder de genetiske instruktioner for et levende vaesens opbygning og funktion. I mennesket er DNA pakket ind i 23 par kromosomer i kernen af naesten alle celler. Strakkes alt DNA fra een enkelt menneskecelle ud, ville det vaere ca. to meter langt.
DNA bestar af to komplementaere traade, der er snoet om hinanden i en dobbeltheliks. Traadene er opbygget af fire kemiske baser: adenin, thymin, guanin og cytosin – forkortet A, T, G og C. Raekkefolgen af disse baser danner den genetiske kode, ligesom bogstaver i et alfabet danner ord og saetninger.
Ofte stillede spoergsmaal
Hvad er en genmutation?
En mutation er en aendring i DNA-sekvensen. Det kan ske tilfaeldigt under celledeling, som folge af UV-straaling, kemikalier eller virus. De fleste mutationer er harmlose eller repareres hurtigt, men nogle kan fore til sygdomme som kraeft eller arvelige tilstande.
Hvad er genetisk testning?
Genetisk testning analyserer DNA for bestemte varianter eller mutationer. Det kan bruges til at afdaekke risiko for arvelige sygdomme, finde ud af ens herkomst eller stille diagnoser. Det rejser ogsaa etiske sporgsmal om privathed, forsikring og psykologisk paavirkning af resultater.